技術文章
Technical articles子宮胎盤缺血模型(1)復制方法目前各種動物模型研究主要使用孕犬、孕兔及妊娠獼猴、狒狒等實驗動物。將孕兔(犬)等實驗動物經靜脈按30mg/kg體重的劑量注射戊丨巴丨比妥鈉麻醉，麻醉后將動物仰臥固定于手術臺上，常規消毒腹部手術區域并去毛，沿腹正中線作下腹部切口，進腹腔后分離腹主動脈，然后用動脈夾鉗夾腹主動脈，當子宮胎盤灌注壓下降時，外周血壓迅速升高并維持至腹主動脈阻斷結束。在孕兔模型中發現夾閉腹主動脈后，血壓可于次日升高，并一直能維持至妊娠終止；同時孕兔出現蛋白尿、腎小球內皮炎和...
Pristane誘導BALB/c狼瘡鼠模型(1)復制方法10周齡雌性BALB/c小鼠，經其腹腔一次性注射降植烷(2,6,10,14-tetramethylpentadecane,Pristane,)0.5ml，然后小鼠常規飼養，自由飲水和進食。在小鼠注射Pristane前及注射后每月作一次小鼠尿蛋白測定，依據反應區顯色程度判斷尿蛋白陰性(－)：0mg/L；(±)：150～300mg/L；(+)：300mg/L；(++)：1000mg/L)；(+++)：3000m...
慢性移植物抗宿主病狼瘡小鼠模型(1)復制方法體重為16g左右、年齡為6～8周齡的(雌性DBA/2×雄性C57BL/6J)F1代小鼠，通過尾靜脈注射其母鼠DBA/2淋巴細胞誘導模型，觀察12周。先麻醉處死DBA/2小鼠，無菌分離其脾臟、胸腺、淋巴結，比例為3：2：1，將所取組織在生理鹽水中研磨，過150μm和70μm尼龍篩，鏡下觀察細胞存活狀況，并計算細胞數量。將制備好的淋巴液活細胞經F1代鼠尾靜脈注入體內，注射劑量為每只鼠50×1000000個淋巴液活細胞，注射時間分別為0、...
犬門靜脈內注射PVA血管阻塞物致門靜脈高壓模型(1)復制方法體重為9～15kg成年實驗犬，常規方法麻醉后作腹部正中切口，尋找腸系膜上靜脈分支，置埋入式多用途藥泵導管至門靜脈主干，聚乙烯醇(PVA，顆粒大小為100～400μm)按10mg/kg體重經藥泵注入門靜脈，每次增加5mg/kg體重，每周1次。共12次。實驗前和實驗期間分別在麻醉狀態下做胃鏡檢查、經藥泵行門靜脈造影和食管鋇餐X線檢查。并在門靜脈高壓形成前后，分別開腹經胃網膜右靜脈間接測定門脈壓力，并做肝活切病理學檢查，同...
兔門靜脈內注射白芨粉栓致門靜脈高壓模型(1)復制方法雄性新西蘭兔，常規方法麻醉后，從劍突下正中切口進入腹腔，以靜脈留置針穿刺門靜脈主干近端，經留置針套管測門靜脈壓，并做數字減影血管造影。將白芨與生理鹽水混懸液緩慢注入門靜脈內，劑量4ml，濃度為0.4％，再次測門脈壓和做數字減影血管造影。術后3～4周采取同法測門靜脈壓，觀察肝臟體積變化及腹水情況，并做肝活檢病理切片，對部分肝臟做門靜脈血管鑄型。實驗結果顯示，4周后門靜脈壓平均升高40％，肝臟縮小約20％，栓塞部位呈暗紅色，病理...
縮窄門靜脈主干加絲線致慢性犬門靜脈高壓癥模型(1)復制方法成年實驗犬，術前禁食后麻醉。右肋緣下斜切口進腹，游離門靜脈主干，用無損傷鉗暫時阻斷，采用“插管水沖法”(管內事先裝有10號絲線1根)分別于門靜脈主干→左側干→左外支及門靜脈主干→右側干→右前或右后支各放置長度12～16cm及9～12cm的絲線1根，放線同時，逐漸退出插管，后將門靜脈破口縫合并固定絲線尾端。此時門靜脈內有10號絲線2根，其前端分別延伸至左、右肝葉的門靜脈支內。縫扎門靜脈主干使直徑縮窄1/2。取除門靜脈阻斷...
月桂酸致大鼠閉塞性脈管炎動物模型(1)復制方法體重為280～320g雄性Wistar大鼠，按35mg/kg體重的劑量腹腔注射3％的戊丨巴丨比妥丨鈉麻醉。動物仰臥固定分離右股動脈，并用動脈夾于股動脈中段阻斷血液。然后注入月桂酸，注入的總體積為0.2ml。先在動脈夾的下方1.0cm處近心端方向注入月桂酸，然后再向股動脈遠心端方向注入余下的月桂酸。注入的標準為血管明顯充盈，略顯白色而無明顯腫脹時，注入結束時注射器的取出動作要輕柔。注入月桂酸15min后打開動脈夾，復通血流，并觀察出...
腦動靜脈畸形動物模型以往的腦動靜脈畸形動物模型為動靜脈瘺，沒有真正的畸形團結構。Massoud等于1994年利用豬，通過外科血管吻合和血管內閉塞技術，次建立了含有畸形團結構的腦動靜脈畸形動物模型。(1)復制方法選用3～4月齡、體重為20～40kg的豬，雌雄不拘。按100mg/kg體重的劑量肌內注射氯丨胺丨酮麻醉，經股動脈插管行血管造影。右下頜骨向下做旁正中直切口約10cm，分離并暴露右側頸總動脈和頸內或頸外靜脈。用9-0縫合線行右側頸總動脈一頸內或頸外靜脈端端吻合，將頸總動脈...
當前位置：
