技術文章
Technical articles臂叢根性撕脫傷后神經根回植術動物模型臂叢根性撕脫傷后的神經根回植術目前仍基本停留在實驗室階段，此模型的建立主要用于研究神經根再植術后神經的再生。(1)復制方法健康大鼠，體重為230～250g。經腹腔注射戊巴妥鈉(按50～60mg/kg體重的劑量)或水合氯醛(按350～400mg/kg體重的劑量)麻醉后仰臥位固定，剃除頸部及前肢毛發，手術區域常規消毒，無菌操作。手術于顯微鏡下進行。1)將C6神經根從脊髓上撕脫并顯露脊髓頸正中線右側旁開3mm處做縱向切口，長約20mm，分離、切斷...
急性脊髓損傷動物模型1脊髓背側損傷模型(1)復制方法Allen于1911年采用重物墜落撞擊脊髓背側，開創了脊髓損傷的標準化實驗研究。其方法是背部正中切開，切除椎板，顯露脊髓硬膜。將重量重物從某一高度自由墜落，打擊于脊髓上，致脊髓損傷，其沖擊量以勢能克厘米gel(gram-cmforce)表示。(2)模型特點WD法的優點為：①與人類脊髓損傷的性質相近。②脊髓損傷節段可以通過手術限度，撞擊力可以定量。③硬脊膜仍完整，可防止結締組織、組織間液或其他外源成分侵入脊髓損傷區。WD法也存...
慢性脊髓損傷動物模型慢性壓迫性脊髓損傷在臨床上十分常見，脊髓型頸椎病(CSM)、后縱韌帶骨化(OPLL)和頸、胸椎管狹窄等均可引起。其病理機制十分復雜，至今尚不十分清楚。用于慢性壓迫性脊髓損傷實驗研究的動物有多種選擇。猿、猴等靈長類動物的脊髓解剖接近人類，豬、犬、貓等四肢行走動物的脊髓與人類的相似，而兔、鼠等動物的脊髓再生能力較強，與人類脊髓功能相距較遠。從觀察截癱肢體恢復功能的難易和可靠性來說，猿、猴可站立者好，豬、犬、貓等四肢站立行走者較易，而兔、大鼠等四肢爬行和跳行動物...
硫代乙酰胺(TAA)誘發肝衰竭模型(1)復制方法成年大鼠，硫代乙酰胺(TAA)經腹腔注射250～350mg/kg體重，或經皮下注射600mg/kg體重，或灌胃300～400mg/kg體重，24h后均分別以原先的劑量和同途徑再給藥1次。給藥后，連續觀察模型動物的一般狀況，記錄其中毒死亡時間，同時可行顱骨電極包埋手術記錄不同時點的腦電圖，定時抽取血液作肝、腎功能測定，在模型動物死亡或人為處死后，摘取其肝臟組織作病理檢查。在整個實驗過程中，模型動物均以10％葡萄糖生理鹽水作為惟一的...
氨基半乳糖誘發肝衰竭模型(1)復制方法成年大鼠，空腹12h，按1.2～1.8g/kg體重的劑量經腹腔注射D-氨基半乳糖(D-Galactosamine，D-Gal)。或成年犬或大白豬，行全麻手術，在左側頸外靜脈置管(用于給藥和抽取血標本)，股動脈插管監測血壓，顱頂鉆洞插入微傳感器測量顱內壓(ICP)，然后將D-Gal溶于5％葡萄糖注射液中，以0.5～1.5g/kg體重劑量從頸外靜脈置管處注入血管內。給藥后，連續觀察模型動物的一般狀況，記錄其中毒死亡時間，同時全程檢測血壓、脈搏...
大鼠腦血管痙攣模型(1)復制方法采用經額蛛網膜下腔插管直達大腦動脈(Willis)環處2次注血制成大白鼠蛛網膜下腔出血后DCV模型。健康大鼠，體重為200～250g，雌雄不拘，經腹腔注射水合氯醛(按350～400mg/kg體重的劑量)或戊丨巴丨比丨妥丨鈉(按50～60mg/kg體重的劑量)麻醉大鼠，剃除頭頂部毛發，手術區域皮膚消毒。切開頭頂部中線皮膚，鈍性分離肌肉及骨膜。距前囟前5mm、中線旁3mm處用電動牙科鉆鉆孔達腦膜，此骨孔恰好在前顱窩底與額極交接處。適當擴大骨孔，在手...
小鼠腦血管痙攣模型(1)復制方法雄性小鼠，體重為25～30g。1)SAH的復制經腹腔注射戊丨巴丨比丨妥丨鈉(60mg/kg體重)麻醉，手術區域皮膚消毒。切開分離右側股動脈并插管，以備抽取60μl自體血進行顱內注射用(在顱內注射60μl的量時外漏少，且鼠死亡率低)。小鼠頭部前傾30°，頭頂后部正中切口，暴露頭骨。選用30號穿刺針從腦后下部中線向左向下45°穿刺進入枕大池。由股動脈抽取60μl自體血(隨后腹腔注射60μl生理鹽水以補充正常體液量)緩慢注入枕大池，持續時間約1min...
肺挫傷動物模型(1)復制方法體重為200g左右成年大鼠，經尾靜脈按30mg/kg體重的劑量注射戊丨巴丨比妥鈉麻醉后，將大鼠左側臥位固定于胸部撞擊器(由撞桿、撞盤、動物固定器及高度調節器組成)固定臺上。作大鼠頸動脈插管，連接壓力傳感器及生理記錄儀，記錄大鼠的呼吸、血壓、心率，監測血氣。采用自由落體砝碼使撞擊胸壁初速度為10m/s，調節胸壁位移為15mm，使砝碼撞擊撞盤即可造成大鼠急性肺挫傷。(2)模型特點本模型復制原理主要是應用強大的暴力作用胸壁使胸腔縮小，胸內壓力增高并壓迫肺...
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