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腦血栓形成動(dòng)物模型1自體血血栓注入法(autologousbloodemboli)(1)復(fù)制方法大鼠，體重為280～300g，雌雄不拘。準(zhǔn)備一個(gè)PE-50導(dǎo)管(外徑0.3mm，內(nèi)徑0.2mm)經(jīng)一軟管接微量加樣器，手術(shù)前充滿凝血酶(1×1000000U/L)。經(jīng)腹腔注射戊丨巴丨比丨妥丨鈉(按50～60mg/kg體重的劑量)或水合氯醛(按350～400mg/kg體重的劑量)麻醉后使動(dòng)物仰臥位固定于手術(shù)臺(tái)上，剃除頸部毛發(fā)，手術(shù)區(qū)域消毒。取頸部正中切口，鈍性分離頸部肌肉，游離出雙側(cè)...

腦缺血耐受動(dòng)物模型腦缺血耐受現(xiàn)象(ischemictolerancephenomenon,ITP)是指預(yù)先使腦產(chǎn)生亞致死性缺血。使得大腦神經(jīng)元增加對(duì)隨后發(fā)生的致死性缺血的耐受，從而阻止了腦缺血后遲發(fā)性神經(jīng)元死亡的發(fā)生，對(duì)腦缺血的損害產(chǎn)生保護(hù)作用。Kitagawa等于1990年在沙土鼠前腦缺血模型中發(fā)現(xiàn)，將雙側(cè)頸動(dòng)脈血流阻斷5min，即可引起海馬CA1區(qū)神經(jīng)元恒定的遲發(fā)性壞死。如提前2d給予2min短暫的、非致命性腦缺血，可對(duì)1～7d后的嚴(yán)重致命性腦缺血產(chǎn)生部分保護(hù)作用；如間隔...

腔隙性腦梗死(CLL)動(dòng)物模型腔隙性腦梗死為缺血性腦卒中的重要一型，由腦部深穿動(dòng)脈及其分支的特殊病變所至。采用腦內(nèi)大血管注射月桂酸鈉可選擇性損傷大鼠腦穿支動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞，導(dǎo)致微小動(dòng)脈內(nèi)原位血栓形成，從而建立大鼠腔隙性腦梗死模型。(1)復(fù)制方法雄性大鼠，體重為250～300g。經(jīng)腹腔注射戊巴妥鈉(按50～60mg/kg體重的劑量)或水合氯醛(按350～400mg/kg體重的劑量)麻醉后，剪除頸部毛發(fā)，手術(shù)區(qū)皮膚常規(guī)消毒。頸部切口，分離右側(cè)頸總、頸內(nèi)和頸外動(dòng)脈，結(jié)扎同側(cè)枕動(dòng)脈、甲狀...

輸尿管內(nèi)置管建立兔單側(cè)輸尿管梗阻腎小管間質(zhì)纖維化模型(1)復(fù)制方法體重2～3kg新西蘭兔，經(jīng)靜脈按30mg/kg體重的劑量注射戊丨巴丨比丨妥丨鈉麻醉，動(dòng)物仰臥固定于手術(shù)臺(tái)上，腹部皮膚常規(guī)消毒、去毛。作臍下腹直肌外側(cè)旁直切口，切開腹外斜肌腱膜，暴露腹內(nèi)斜肌，分開腹橫肌，向內(nèi)側(cè)推開腹膜，鈍性分離腹膜，在髂血管前找到輸尿管，游離輸尿管，用艾利斯(Allis)鉗固定輸尿管，用剪刀剪開輸尿管1/3管徑(此處距離腎盂4～5cm)，將F2導(dǎo)管向輸尿管近端逆行插入2～3cm，可見到尿液經(jīng)導(dǎo)管...

慶大霉素誘導(dǎo)腎小管間質(zhì)纖維化模型(1)復(fù)制方法體重200～260g成年大鼠，每天分2次經(jīng)皮下按400mg/kg體重劑量注射慶大霉素(Gentamicin,GM)，連續(xù)2d。分別于次注射GM后2,5,8,11,15,22,29d收集大鼠尿液測(cè)24h尿量(UV)、尿肌酐(UCr)及尿鈉(UNa)，計(jì)算內(nèi)生肌酐清除率(CCr)和鈉排泄分?jǐn)?shù)(FENa)；采血測(cè)定血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、血鈉值(SNa)；麻醉處死動(dòng)物分別留取腎臟，部分腎組織以10％甲醛固定，常規(guī)石蠟包埋，...

單側(cè)腎靜脈結(jié)扎法腎小管間質(zhì)纖維化模型(1)復(fù)制方法體重200～250g大鼠，經(jīng)腹腔按0.1ml/kg體重的劑量注射8.5％水合氯醛麻醉，動(dòng)物行仰臥固定，常規(guī)消毒腹部皮膚并取毛；沿腹中線作手術(shù)切口，依次切開皮膚和肌肉，游離左側(cè)腎臟，分離左腎靜脈，用4-0號(hào)手術(shù)縫線結(jié)扎，然后常規(guī)縫合肌肉和皮膚，關(guān)閉腹腔。術(shù)后動(dòng)物常規(guī)單籠飼養(yǎng)觀察，自由飲水及進(jìn)食。于術(shù)后第5、10、15、20及25日動(dòng)物麻醉后右股動(dòng)脈放血處死，分離血清作血肌酐(SCr)含量測(cè)定；處死前1d在禁食不禁水的條件下，收集...

靜滴肌酐溶液制備高血肌酐動(dòng)物模型(1)復(fù)制方法體重為2～3kg新西蘭雄性白兔，經(jīng)腹腔按30mg/kg體重的劑量注射3％戊丨巴丨比丨妥丨鈉溶液將實(shí)驗(yàn)兔麻醉后，仰臥固定于兔手術(shù)臺(tái)上，剪去頸部體毛并以碘酊嚴(yán)格消毒；沿實(shí)驗(yàn)兔頸部前正中切開皮膚5cm左右，分離肌肉，暴露并分離氣管，行氣管插管并穿線固定；同時(shí)分離頸動(dòng)脈、靜脈并插管。動(dòng)脈為收集血樣用，靜脈為持續(xù)滴注肌酐溶液用；并用導(dǎo)尿管導(dǎo)尿。第1次動(dòng)脈采集動(dòng)脈血樣2.5ml；隨后靜脈滴注0.5％肌酐溶液，控制在10滴/min；滿1h時(shí)第2...

口腔接種細(xì)菌形成的牙周炎模型(1)復(fù)制方法用牙齦卟啉菌口腔接種建立了牙周炎動(dòng)物模型，體重250g的成年大鼠，實(shí)驗(yàn)前4d，按20mg/只的劑量經(jīng)大鼠肌肉注射卡那霉素或安芐霉素，1次/d，以便抑制不利于牙齦卟啉菌定居生長(zhǎng)的內(nèi)源性細(xì)菌；給予抗生素3d后，取50g/L的低黏性碳氧甲基纖維素牙齦卟啉菌381懸液，經(jīng)管飼使細(xì)菌涂于齦緣乃至整個(gè)口腔，1次/d，共涂3d。(2)模型特點(diǎn)管飼牙齦卟啉菌懸液6周后發(fā)現(xiàn)，模型大鼠牙槽骨明顯喪失，尤其是在磨牙的鄰接面位置，表明本方法采用的單一牙齦卟啉...