慢性移植物抗宿主病狼瘡小鼠模型

(1)復制方法  體重為16g左右、年齡為6～8周齡的(雌性DBA/2×雄性C57BL/6J)F1代小鼠，通過尾靜脈注射其母鼠DBA/2淋巴細胞誘導模型，觀察12周。先麻醉處死 DBA/2小鼠，無菌分離其脾臟、胸腺、淋巴結，比例為3：2：1，將所取組織在生理鹽水中研磨，過150μm和70μm尼龍篩，鏡下觀察細胞存活狀況，并計算細胞數量。將制備好的淋巴液活細胞經F1代鼠尾靜脈注入體內，注射劑量為每只鼠50×1000000個淋巴液活細胞，注射時間分別為0、3、7及10d，觀察12周。分別于實驗預定時間收集模型小鼠尿液作尿蛋白濃度測定，同時采血測定血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、膽固醇(TC)、甘油三脂(TG)、白蛋白(ALB)等指標；并用間接免疫熒光法檢測自身抗體dsDNA，用熒光顯微鏡觀察。取模型小鼠腎臟，分別作冰凍切片、常規石蠟切片及電鏡超薄切片，光鏡和透射電鏡下觀察。

(2)模型特點  注射淋巴液活細胞后第4周起，模型小鼠活動減少，第8周時體重開始增加，毛發略暗，大部分小鼠可見皮下水腫，部分動物出現腹水，有的小鼠有抽搐樣表現；注射后第10周，模型小鼠腹部明顯增大，行動遲緩，毛發無光澤；肉眼可見其腹腔內有清澈腹水，脾臟、腎臟體積明顯增大，腎臟蒼白，分離血清呈乳糜樣，小鼠成模率為96％，未成模小鼠均為雄性。F1代小鼠注射母鼠淋巴細胞后2周即產生自身抗體，出現蛋白尿；4周時F1代小鼠血脂、血清肌酐、尿素氮輕度升高，鏡下觀察僅可見腎組織內系膜細胞輕度增生，無間質損害；8周時小鼠血液生化指標明顯改變，白蛋白和總蛋白升高，至12周后白蛋白和總蛋白減少，鏡下觀察腎小球系膜細胞中度增生，間質有炎癥細胞浸潤，腎小管內有蛋白管型；12周時腎小球系膜呈中到重度增殖，內皮下可見免疫復合物，有局灶性或彌漫性腎小球硬化，出現類似人類Ⅵ型狼瘡腎炎表現。10～12周時各項觀察指標均改變明顯，免疫熒光示IgG、 IgM、C3沿毛細血管壁及系膜區沉積。本方法建立的狼瘡小鼠模型制作簡便，時間短，發病迅速，病變特征典型，成模率高。

(3)比較醫學  系統性紅斑狼瘡(SLE)是一種嚴重危害人類健康的自身免疫性疾病，其發病機制至今尚未闡明，為深入探討其發病機制及防治方法，選擇合適而理想的動物模型非常重要。以往研究報道中常用自發狼瘡小鼠模型，如 NZB/NZW、MRL、BXSB等小鼠，這些小鼠可自行發生并發展為SLE，但存在耗時長，實驗條件較難控制等缺點，影響了這些模型的使用價值。慢性移植物抗宿主病(chronic graft- versus-host disease, cGVHD)狼瘡樣小鼠模型是上*的狼瘡小鼠模型，可通過實驗方法誘導，實驗條件易控制；且發病早，誘導后12周即可出現典型的狼瘡性腎炎病理改變，其病變與人類狼瘡性腎炎的典型表現相似，尤其適合作狼瘡性腎炎的研究。慢性移植物抗宿主病(cGVHD)小鼠模型的發病特點是淋巴樣增生，它可產生與臨床SLE患者相似的自身抗體，以及嚴重的免疫復合物介導的腎臟疾病。本模型致病機制是將親代淋巴細胞移植給F1代鼠而誘導，發病機制為MHC類部分不相容。本模型中母鼠DBA/2的基因型為H-2d，父鼠(C57BL/6或C57BL/10等)的基因型為H-2b，而它們雜交后獲得的F1代小鼠基因型是H-2d/b，其 MHC類部分相同。由于供體DBA/2小鼠缺少抗F1代小鼠 T細胞同種異體的細胞毒性CD8+T細胞，MHC一類CD8+ T細胞沒有活性，伴隨體內INF-γ含量下降及CTL細胞減少；供體抗同種異體MHC-Ⅱ類CD4+T細胞激活受體B細胞，導致F1代小鼠體內B細胞增殖，從而產生自身抗體，終導致出現SLE樣表現。本方法建立的慢性移植物抗宿主病狼瘡樣小鼠模型與臨床人類狼瘡性腎炎相似，是一種較為理想的狼瘡腎炎模型。