技術文章
Technical articles采用化學方法誘導角膜新生血管動物模型(1)動物模型復制方法體重2.5～3.5kg新西蘭兔，體重超過4.5kg不易誘生出角膜新生血管，采用鹽丨酸氯胺銅(50mg/kg體重的劑量)和氯丙嗪(10mg/kg體重的劑量)經肌肉注射麻醉，0.5％鹽酸丙氧苯卡因點眼局麻。用棉簽拭去過多水分，直徑7mm濾紙片浸泡在濃度1mol/L*溶液中10～20s后，置于兔角膜中央持續2min，第1min后，加用4mol/L*溶液25μl點在濾紙中央，再留置1min。然后用15ml平衡鹽液沖洗60s。(...
間接視神經損傷模型(1)動物復制方法體重2.0～2.5kg新西蘭兔，按30mg/kg體重的劑量經耳緣靜脈注射戊巴比妥鈉麻醉，將動物固定后手術顯露兩側眶上緣切跡和眶壁，咬骨鉗咬除眶壁(深7～8mm，寬6mm)，頭放在致傷管下，將自制致傷卡頭置于視神經孔上方眶板上，致傷球(45g)從致傷管上端自由落下(管長2m)，擊于致傷卡頭，經骨板將力傳遞至視神經孔致傷神經，見接光反射消失為致傷成功。(2)動物模型特點視神經組織表現為部分區域呈現脫髓鞘改變，組織疏松呈網狀，部分軸突裸露。在神經...
視神經牽拉傷動物模型(1)動物復制方法體重700g左右豚鼠，按30mg/kg體重的劑量經腹腔注射戊巴比妥鈉麻醉后，手術顯微鏡下切開外毗，角膜緣處360°切開，游離結膜及眼外肌，暴露視神經并將其與周圍組織分離。取一無菌吊帶，中點處剪開5mm長裂縫，將其置于眼球后，用絲線結扎固定，并使視神經向后從裂縫中穿過。豚鼠固定在立體定位架上，調節頭部支撐架，使視神經管軸向與牽拉方向一致。將固定于球后的無菌吊帶兩端以絲線連接到牽拉裝置的氣缸上，由一個脈沖發電機發出恒定電壓，帶動活塞運動，通過...
1.阿霉素誘導模型(1)復制方法體重250g左右成年大鼠，經腹腔按30mg/kg體重劑量注射戊巴比妥鈉麻醉，麻醉后大鼠仰臥固定于手術板上，腹部手術區常規消毒、去毛，沿右腹旁切口切開皮膚，暴露右側腎臟，結扎腎蒂后，切除右腎，常規手術縫合切口，關閉腹腔。15d后，按5mg/kg體重的劑量經大鼠尾靜脈注射阿霉素(adriamycin,ADR)，12周后即可復制出CRF模型；如造模則需要觀察28～48周。造模前后將模型大鼠置于代謝籠收集24h尿液，測定24h尿液量及尿蛋白量；按實驗預...
1.腎大部分切除法(1)復制方法體重250g左右成年大鼠，經腹腔按30mg/kg體重的劑量注射戊巴比妥鈉麻醉，麻醉后大鼠行仰臥固定，腹部備皮、消毒，沿左腹旁切口切開皮膚，暴露左側腎臟，切開上、下極的包膜，上下極分別切除腎臟的1/3，用明膠海綿壓迫創面止血，生理鹽水沖洗，常規手術縫合肌層和皮膚，關閉腹腔。一周后，大鼠用同樣方法麻醉后仰臥固定，沿右腹旁切口切開皮膚，暴露右側腎臟，結扎腎蒂后，切除右腎，常規手術縫合切口，關閉腹腔。造模前后將模型大鼠置于代謝籠收集24h尿液，測定24...
神經性耳聾動物模型(1)復制方法健康普通級雜色豚鼠，雌雄不拘，體重為400～500g，耳郭反射靈敏.耳鏡檢查排除外耳、中耳炎癥。方法①：G-菌內毒素脂多糖1g/L,顯微鏡下實驗組每只動物經雙耳鼓膜注入大腸桿菌脂多糖；對照組注入等量生理鹽水做對照。方法②：經肌肉注射卡那霉素(或慶大霉素)400mg/kg體重，1次/d，共7～10d。分別檢查造模前和造模后1d、10d耳郭聽力反射和腦干誘發電位。處死動物，解剖耳顳部組織，從圓窗及蝸尖分別灌注1％硝酸銀或3％戊二醛固定，作耳蝸鋪片及...
自身免疫性內耳病動物模型(1)復制方法取4周齡近交系雄性C57BL/6小鼠，以及體重為300～400g，經檢查耳郭反射正常，無中耳感染的豚鼠。豚鼠麻醉后心臟灌注，斷頭取顳骨，在4℃無菌含1mg/L抑肽酶的10mmol/LTris緩沖液中剝離全部內耳膜性組織，勻漿。勻漿液離心，取上清液-20℃凍存；沉淀在含0.5％十二烷基*、0.5％β-巰基乙醇、1％甘油、2mmol/L苯甲丨基丨磺丨酰丨氟、10mmol/LN-己基順丁烯二甲亞胺的50mmol/LTris緩沖液中勻漿，計算蛋白...
(1)復制方法雌性成年大鼠與雄性大鼠隔夜同籠飼養交配，次日早晨觀察交配后陰栓脫落情況，將發現陰栓日定為妊娠1日，然后單籠常規飼養，自由飲水及進食。妊娠1～10日，孕鼠每日按0.15mg/kg體重的劑量肌注利血平建立脾虛模型，在妊娠第10日按3.75mg/kg體重的劑量經口灌注米非司酮以造成流產模型。脾虛大鼠造模第5日即出現納差、嗜睡、便軟、肛門污穢等脾虛癥候，形體消瘦，體重減輕，流產率增加。部分流產子宮內見淤血，胎盤不完整；流產子宮呈竹節樣改變。光鏡下，流產模型子宮蛻膜組織壞...
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