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  • 20183-16
    腎虛黃體抑制動物流產模型

    (1)復制方法雌性成年大鼠與雄性大鼠隔夜同籠飼養交配,次日早晨觀察交配后陰栓脫落情況,將發現陰栓日定為妊娠1日,然后單籠常規飼養,自由飲水及進食。妊娠1~10日,孕鼠每日按450mg/kg體重的劑量灌服羥基脲以造成腎虛模型,在妊娠10日按3.75mg/kg體重的劑量灌注米非司酮以造成流產模型。腎虛模型大鼠妊娠后出現納差、活動減少、反應遲鈍、體重呈負增長。孕鼠體內過氧化物歧化酶(SOD)減少,蛻膜孕激素受體表達下降。(2)模型特點羥基脲是核苷酸還原酶抑制劑,使用后使大鼠SOD明...

  • 20183-9
    采用D-半乳糖誘導白內障模型

    (1)復制方法將D-半乳糖用生理鹽水配制成50%注射液,常規滅菌后待用;復方托品酰胺滴眼劑供鏡檢前擴瞳用。用3周齡體重25g左右大鼠,經復方托品酰胺滴眼劑散瞳后,裂隙燈檢查晶狀體透明。造模大鼠均采用常規消毒,然后于頸背部每日經皮下按30ml/kg體重的劑量注射50%半乳糖,每天1次,連續30d。于次注射后第7,14,21,30日分別以復方托品酰胺滴眼劑散瞳后用裂隙燈觀察晶狀體的動態變化。(2)模型特點注射D-半乳糖7d后,大鼠開始出現白內障早期改變,即晶狀體周邊皮質出現空泡;...

  • 20183-9
    外傷性白內障模型

    (1)復制方法3~4個月齡健康青紫藍兔,先用0.5%阿托品滴眼液滴眼2次及復方托品酞胺滴眼液滴眼3次,30min后經肌肉注射氯丨胺丨酮及異丙嗪進行麻醉,并以0.5%地卡因滴于結膜囊局部麻醉。在手術顯微鏡下用一次性1ml注射器在角膜偏中央部位刺穿角膜,并用針頭將晶狀體前囊劃開約1mm×1.5mm呈橢圓形小口,再用針頭深達晶狀體中央沿前囊創口長軸方向劃開數次。術畢結膜囊涂抹抗生素眼膏。術后每日用裂隙燈顯微鏡檢查術眼晶狀體情況。(2)模型特點術后2周時模型動物術眼即可形成外傷性白內...

  • 20183-9
    鈍挫傷白內障模型

    (1)復制方法4周齡的雌性大鼠,散瞳后裂隙燈檢查,排除角膜病、葡萄膜疾病、晶狀體及玻璃體疾病。按3ml/kg體重的劑量經腹腔注射10%水合氯醛溶液致全身麻醉,動物規定于操作臺后,用20g小球從20cm高度落下打擊大鼠的左眼,每周1次,每次100下,進行數周。(2)模型特點第1次打擊3d后,大鼠實驗眼可見晶狀體前囊出現散在點狀及片狀混濁,中央瞳孔區環狀混濁。第6日時晶狀體前囊散在片狀混濁已消失,而晶狀體前囊近中央瞳孔區環狀及樹枝狀混濁則無明顯改變。反復打擊(第2~5次),晶狀體...

  • 20183-9
    硒性白內障模型

    (1)復制方法取體重為25g左右出生12d齡幼年大鼠,按0.26ml/kg體重的劑量經大鼠腹腔注射0.1%亞丨硒丨酸丨鈉溶液,一次注射即可使大鼠發生白內障。(2)模型特點動物造型后5d其晶狀體核即混濁,至30d時模型動物晶狀體核仍混濁。模型動物一次性腹腔注射0.1%亞丨硒丨酸丨鈉溶液3~5d,即可迅速造成嚴重的核性白內障,采取本方法復制的模型比糖性白內障動物模型形成的速度(1~2個月)要快得多,本模型復制方法簡單,耗費低廉,重復性好。(3)比較醫學缺硒的兔晶體和肝臟中谷胱甘肽...

  • 20182-8
    腫瘤動物模型構建方法及來源分類

    顧名思義,腫瘤動物模型構建這種模型的建立是將腫瘤細胞或腫瘤組織直接種植在小鼠的皮下。種植的點也有講究,一般選擇血運淋巴回流豐富的腹股溝和腋窩。可根據實驗設計選擇移植點,統一移植點的位置,除了遵守實驗統一的條件外,待腫瘤成熟后收集腫瘤時留下照片證據也顯得美觀。根據腫瘤動物模型構建方法或者來源分為三大類1、自發性腫瘤動物模型優點:發病機制及機理較接近人。缺點:數量及種類非常有限,無法滿足實驗的需要。2、誘發性腫瘤動物模型優點:發病機制及機理也較接近人。缺點:誘發劑對人體都有很大的...

  • 20182-2
    小鼠生化位點檢測

    小鼠生化位點檢測乙酸纖維薄膜電泳是生物化學的方法,該技術運用于實驗動物遺傳質量控制只有二十余年的歷史。由于該方法能檢查近20對等位基因,涉及十幾條染色體,利于反映被檢品系的遺傳概貌,所以,目前認為此法靈敏度高,性強,檢出速度快,用樣量小,是遺傳檢測諸方法中較為理想的一種。一、實驗器材1.樣品(1)血清:用于Es-1和Trf兩位點檢查。(2)溶血清:用于檢查Hbb、Car-2和Ldr-1位點。(3)腎勻漿:用于檢查Es-2、Es-3、Idh-1、Mod-1、Akp-1、Pgm-...

  • 20182-2
    免疫學檢測方法與免疫技術

    免疫學檢測方法與免疫技術免疫學檢驗方法和免疫化學技術主要包括:抗原抗體的制備、純化和鑒定,免疫擴散、免疫電泳、免疫凝集試驗、補體結合試驗,免疫細胞分離、純化和鑒定,免疫功能檢測,細胞因子檢測,放射免疫檢測,免疫酶標檢測,熒光和發光免疫技術,免疫組化實驗方法,原位雜交免疫組化,免疫PCR技術,免疫微球的應用,免疫電鏡技術,細胞凋亡的檢測方法,膜受體分析,胞內鈣鎂濃度的測定和細胞間通訊,流氏細胞儀技術及應用等。從上述內容可以看出,免疫技術是免疫學和物理、化學及電子信息和分子生物學...

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