一、基因工程模型

1. KRAS條件突變模型

• 構建方法：通過腺病毒（如Ad5Cre）遞送Cre重組酶至肺組織，激活KRAS突變（如KrasG12D），并聯合其他基因（如p53、Tgfb2等）敲除或突變。例如，KrasLSL-G12D小鼠在Cre激活后，Lox-Stop-Lox終止元件被去除，致癌KRAS持續表達。

• 特點：

• 高成瘤率：6個月時成瘤率達100%。

• 模擬疾病進展：腫瘤從腺瘤逐步發展為腺癌，并伴隨免疫微環境變化（如PD-L1表達升高）。

• 時間可控：通過病毒劑量調節腫瘤數量，便于同步研究早期階段。

• 應用：研究KRAS信號通路、轉移機制及免疫治療反應。

2. 其他基因突變模型

• PICH敲除模型：與KrasG12D聯合使用，Pich缺失可抑制腫瘤進展，提示其在基因組穩定性中的作用。

• SFN轉基因模型：尼古丁誘導的Tg-SPC-SFN+/?小鼠重現人類肺腺癌突變特征（如PI3K/AKT通路異常），適用于分子機制研究。

• EML4-ALK融合基因模型：用于ALK抑制劑耐藥性研究。

二、化學誘導模型

1. MNNG誘導模型

• 構建方法：每周皮下注射MNNG溶液（2.0 mg/mL），4周后100%成瘤，腫瘤直徑多小于0.5 mm，適合早期診斷研究。

• 特點：劑量與時間依賴性顯著，腫瘤異質性高，模擬早期病變。

2. ENU誘導模型

• 構建方法：經胎盤注射ENU，后代小鼠肺中形成腺瘤和腺癌，惡性比例約38%。

• 特點：腫瘤病理多樣，反映致癌機制復雜性。

3. 其他化學誘導劑

• 烏拉坦、DEN、苯并芘：烏拉坦誘發多發性良性腺癌，DEN和苯并芘適用于致癌物篩選。

三、移植模型

1. 裸鼠異種移植模型

• 構建方法：將人肺腺癌細胞（如LA795、CMT-167）移植至免疫缺陷鼠（如BALB/c nu/nu）皮下或肺部。

• 特點：操作簡單，成瘤快（如LA795細胞4周可檢測），但缺乏免疫微環境。

• 應用：藥物篩選、顯像技術（如micro-CT）驗證。

2. 自發轉移模型

• 例如T739小鼠LA795細胞模型，可自發肺轉移，用于研究轉移機制及免疫治療（如抗CD20單抗）。

四、模型比較與選擇

• 基因工程模型：接近人類病理，適合機制研究和觀察，但成本高、周期長。

• 化學誘導模型：適合研究致癌物作用及早期標志物，但異質性高。

• 移植模型：適用于藥物篩選和成像技術驗證，但免疫微環境受限。

五、新興技術與挑戰

• 代謝組學應用：如中利用代謝組學發現早期生物標志物，結合伊帕卡德斯治療機制研究。

• 影像技術優化：免疫磁珠增強micro-CT信號，提升早期腫瘤檢測靈敏度。