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產品簡介
免疫磁珠細胞分選方法可以在幾分鐘內從復雜的細胞混合物中分離出很高純度的細胞。被磁性標記的細胞滯留在柱里而未被標記的細胞則流出。當分選柱移出磁場后,滯留柱內的磁性標記細胞就可以被洗脫出來,這樣就可以獲得標記和未標記的兩個細胞組份。細胞磁珠分選實驗是常見細胞實驗之一。
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磁珠標記目標細胞 → 磁場吸附 → 洗脫得到高純度目的細胞
優(yōu)點:純度高、操作快
缺點:細胞表面帶有磁珠,可能影響后續(xù)部分實驗
磁珠標記非目的細胞 → 磁場吸附雜質 → 流出液即為目標細胞
優(yōu)點:終細胞無磁珠、無抗體,更適合培養(yǎng)、測序、移植等
缺點:純度略低于陽性分選
加入 Fc 受體阻斷劑,減少非特異性結合
加入免疫磁珠,4℃避光孵育 15–20 min
將細胞懸液加入分選柱 / 分選管
置于磁力架上,靜置 3–5 min
棄去未結合的流出液(陰性分選則收集此液)
移開磁場,用緩沖液沖洗分選柱
收集洗脫液,即為高純度目標細胞