彌散性血管內凝血動物模型

彌散性血管內凝血(disseminated intravascular coagulation, DIC)是臨床上一種獲得性綜合征，它可由各種不同的原因引發。臨床上DIC主要表現為由微血管血栓形成和栓塞引起的多臟器功能障礙、出血、休克和微血管病性溶血性貧血。 DIC代表了臨床病理的一系列連續的嚴重表現，其主要特征是血管內凝血機制激活后，其局限性或代償性控制進行性喪失。DIC的發生及發展機制十分復雜，許多影響因素至今仍未闡明。無論在何種原發病或何種因素誘導下發生 DIC，機體凝血系統活化均既存在順序性級聯反應的特征，也存在正、負反饋使凝血反應放大或受到限制的特征。 DIC時通常顯示纖維蛋白分布在多種器官中，是導致器官功能衰竭的原因。抗凝治療是阻斷DIC病理過程的重要措施之一，其目的在于抑制廣泛性微血栓形成的病理過程，防止血小板及各種凝血因子進一步消耗。為恢復其正常含量、重建正常的凝血與抗凝血平衡創造條件。因此，建立理想的 DIC動物模型，用于實驗研究非常重要。

1 高分子右旋糖酐誘導大鼠彌散性血管內凝血模型

(1)復制方法  體重為250～400g、10月齡雄性Wistar大鼠。按30mg/kg體重的劑量經腹腔注射戊丨巴丨比丨妥丨鈉麻醉，大鼠仰臥固定于手術臺上，頸部皮膚常規消毒與去毛。無菌手術暴露頸動脈、靜脈，分別插管。用130g/L高分子右旋糖酐(分子量為480000)按15ml/kg體重的劑量經頸靜脈注射，1min或3min注完。于給藥*min及給藥后10、20、30min進行微循環觀察，經顯微電視錄像觀察回腸下段腸系膜血管(包括一二級微動脈和一二級微靜脈)流態以及微血流流態、血細胞聚集情況；給藥后30min時，經模型大鼠頸動脈取血作相關凝血功能指標的檢測，并進行血漿魚精蛋白副凝試驗(3R試驗)；主要觀察指標：模型大鼠微循環積分值、全血黏度、血漿黏度、相對黏度、血小板黏附率和聚集率、血小板計數、血漿凝血酶原時間、纖維蛋白原水平、裂體細胞檢查。注射后30min麻醉處死大鼠，分別取其肺、腎、心等組織經10％甲醛溶液固定后，作常規組織切片，HE染色，光鏡下形態學觀察。

(2)模型特點  模型動物微血管流態變化突出，注射高分子右旋糖酐后流速變慢、血細胞淤滯、聚集、微血流呈粒緩流，出現嚴重的微循環障礙。用田牛氏微循環加權積分標準計算流態積分值，發現模型大鼠流態積分值明顯高于實驗前和正常對照動物，這些變化細動脈比細靜脈更明顯。造模后，模型動物血小板黏附率、聚集率明顯增強，血小板計數顯著減少，凝血酶原時間延長，纖維蛋白原降低，與正常動物相比有顯著性差異；模型動物3R試驗均為陽性。鏡下病理組織學觀察顯示：模型大鼠可見纖維索性血栓和混合血栓，尤以肺內多見，其血涂片可見大量裂體細胞。本方法復制的大鼠DIC模型屬于急性型，其特點為凝血因子的消耗性減少、繼發纖溶系統的亢進、血液流變學和微循環的明顯障礙。本模型制作方法簡便，應用范圍廣，效果穩定。

(3)比較醫學  本模型的致病機制是當靜脈注射高分子右旋糖酐后，模型大鼠微血流積分值升高，血流變慢；血液流動性的異常，導致了機體血管舒縮功能的紊亂，為DIC的發生創造了條件，此時無論血管收縮、血流減少，還是血管舒張、血流淤滯，都不利于促凝物質和活化凝血因子從局部清除，而有利于纖黏蛋白(FN)在局部沉降。此外注射高分子右旋糖酐后模型動物的血黏度、血漿黏度、血小板黏附和聚集性均明顯增強，導致機體血液動力學出現異常。由于血液動力學異常和血流阻力的變化密切相關，當血黏度增高時，血流阻力明顯加大，其直接的結果就是造成微循環的明顯障礙，導致組織細胞包括內皮細胞的損害，進而加重微循環障礙，如此惡性循環推動模型動物DIC的進展。本模型的疾病特征與臨床患者的DIC類似，適用于DIC藥物治療和藥物篩選方面的實驗研究。

2 脂多糖誘導兔彌散性血管內凝血模型

(1)復制方法  體重2kg左右雄性新西蘭兔，按30mg/kg體重的劑量經耳緣靜脈注射戊丨巴丨比丨妥丨鈉麻醉，麻醉后將兔仰臥固定于手術臺上，頸部皮膚常規消毒與去毛。頸部正中無菌手術作一切口，鈍性分離左側頸總動脈，結扎動脈遠心端，用18G靜脈插管針穿刺并固定，以備留取標本用。按2.5mg/kg體重的劑量經兔耳緣靜脈緩慢注入脂多糖(lipopolysaccharide)，分2次注射給藥，間隔1h，每次脂多糖注射時間約為10min。注射脂多糖前及注射后2、4、6h分別采取兔血作活化部分凝血活酶時間(APTT)、纖維蛋白原、血小板計數、抗凝血酶Ⅲ、血清纖維蛋白降解產物(FDP)檢測。并于造模結束時麻醉處死動物，取心、肺、腎、脾與肝組織，用10％甲醛溶液固定，作常規組織切片，HE染色，光鏡下觀察。

(2)模型特點  注射脂多糖后，模型兔活化部分凝血活酶時間明顯延長，血小板計數和纖維蛋白原顯著降低，抗凝血酶Ⅲ活性明顯下降，血清FDP無明顯變化。鏡下病理組織學觀察顯示，模型兔的心、肝、肺、腎、脾臟均可見微血栓形成，肺組織中尚有大量炎癥細胞浸潤。

(3)比較醫學  DIC是一種彌散而隱匿的血管內血液凝固現象，它可導致機體凝血因子不斷消耗，臨床上可造成患者廣泛出血。本模型制作過程中，當注射脂多糖后兔的靜脈穿刺部位有滲血，30min時動物出現呼吸頻率明顯增快、紫紺，血小板數量呈進行性降低，APTT明顯延長；鏡下病理組織學觀察心、肺、肝、腎、脾組織內均有纖維蛋白血栓形成，證實靜脈注射脂多糖可成功復制兔DIC模型。但模型動物血FDP無明顯改變，表明脂多糖引起的DIC以消耗性凝血為主，纖溶活性改變不大；同時模型動物注射脂多糖后2、4、6h后APTT均顯著延長，提示脂多糖誘發DIC過程中機體內源性凝血途徑被啟動，此時體內可通過外源性和內源性途徑生成凝血酶，后者有廣泛的促凝血和促血栓形成作用。本方法復制的DIC模型顯示纖維蛋白分布在多種器官中，可導致模型動物發生多器官功能衰竭，模型DIC表現與臨床上人類發生的DIC相似，可用于DIC發病機制及藥物篩選方面的實驗研究。