transwell實(shí)驗(yàn)

transwell實(shí)驗(yàn)服務(wù)原理

Transwell實(shí)驗(yàn)利用帶有微孔膜（通常為聚碳酸酯材質(zhì)）的小室裝置，分隔上下兩層培養(yǎng)液，通過化學(xué)趨化因子（如血清、生長(zhǎng)因子）誘導(dǎo)細(xì)胞遷移或侵襲：

• 遷移實(shí)驗(yàn)：細(xì)胞直接穿過孔徑（通常5-8μm）到達(dá)下室，無需基質(zhì)膠，反映基礎(chǔ)遷移能力。

• 侵襲實(shí)驗(yàn)：需預(yù)先在膜上涂覆Matrigel基質(zhì)膠（模擬細(xì)胞外基質(zhì)），細(xì)胞需分泌蛋白酶（如MMPs）降解膠層后才能穿透，模擬體內(nèi)侵襲過程。
  

實(shí)驗(yàn)步驟

1. 基質(zhì)膠包被（僅侵襲實(shí)驗(yàn)）：

• 稀釋Matrigel（常用1:8比例），取200μL加入上室，37℃孵育30分鐘形成凝膠層。

• 部分實(shí)驗(yàn)直接使用未稀釋膠（150μL），凝固時(shí)間延長(zhǎng)至5小時(shí)。

2. 細(xì)胞準(zhǔn)備與接種：

• 消化細(xì)胞并計(jì)數(shù)，調(diào)整密度（如5×10?個(gè)/孔），用無血清培養(yǎng)基重懸后接種至上室。

• 下室加入含趨化因子（如20-30% FBS）的培養(yǎng)基，形成濃度梯度誘導(dǎo)遷移。

3. 培養(yǎng)與固定：

• 孵育時(shí)間依細(xì)胞類型而定（通常24-48小時(shí)），隨后取出小室，PBS清洗，甲醇固定細(xì)胞（10-30分鐘）。

4. 染色與計(jì)數(shù)：

• 使用結(jié)晶紫（0.4%-0.5%）染色5-20分鐘，棉簽擦除未遷移細(xì)胞，顯微鏡下計(jì)數(shù)下室或膜底面的細(xì)胞數(shù)。

transwell實(shí)驗(yàn)服務(wù)應(yīng)用領(lǐng)域

• 腫瘤研究：評(píng)估癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移潛能（如檢測(cè)E2F1、LKB1基因沉默對(duì)舌鱗癌、肺癌細(xì)胞侵襲的影響）。

• 藥物篩選：測(cè)試化合物對(duì)細(xì)胞遷移/侵襲的抑制效果，如miR-325-3p通過靶向PBOV1抑制肝癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移。

• 免疫與發(fā)育生物學(xué)：研究白細(xì)胞趨化、干細(xì)胞定向遷移等。

注意事項(xiàng)

1. 避免氣泡：接種時(shí)需輕柔，避免氣泡阻隔細(xì)胞遷移路徑。

2. 膜孔徑選擇：依細(xì)胞大小調(diào)整（8μm適用于腫瘤細(xì)胞，5μm用于較小細(xì)胞如白細(xì)胞）。

3. 血清梯度控制：下室需高濃度血清（≥20%），上室用無血清培養(yǎng)基，確保趨化效果。

4. 基質(zhì)膠處理：稀釋比例和凝固時(shí)間需優(yōu)化，過厚可能阻礙細(xì)胞穿透。

5. 細(xì)胞狀態(tài)：確保細(xì)胞活性＞90%，密度適中（過高易堆積，過低統(tǒng)計(jì)誤差大）。

結(jié)果分析

• 定量方法：直接計(jì)數(shù)（顯微鏡）、結(jié)晶紫溶解后測(cè)OD值，或MTT法。

• 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理：需重復(fù)≥3次，采用t檢驗(yàn)或ANOVA分析組間差異（如P<0.05為顯著）。

局限性及改進(jìn)

• 傳統(tǒng)方法可能受外泌體或間隙連接干擾，改進(jìn)方案可排除此類因素（如肝素阻斷外泌體攝取）。