其他脊髓損傷模型

1.化學損傷模型  化學損傷模型是通過定位注射或者鞘內給藥的方法損傷脊髓組織細胞。其損傷的病理變化以神經元潰變為主，完整性不受破壞，類似于脊髓灰質炎的病變，適用于神經細胞移植的研究。例如，通過微纖維植入谷氨酸、天冬氨酸、N-甲基-D-天冬氨酸受體(NMDA)或紅藻氨酸鹽，可建立興奮性毒性脊髓損傷模型，引起少突膠質細胞和神經細胞死亡及誘發電位傳導阻滯。而于鞘內注射紅藻氨酸鹽也可引起少突膠質細胞和神經細胞死亡。在脊髓背側局部使用紅藻氨酸鹽或NMDA導致興奮性中毒，而顯微注射到灰質，可以導致脊髓灰質變性。注射磷脂酶A2到大鼠胸部脊髓腹外側白質可產生出血，炎細胞浸潤，脫髓鞘及灰質、白質的病變和運動神經傳導障礙。

2.光化學損傷模型  光化學損傷模型，一般采用光增敏劑二碘曙紅(孟加拉玫紅)或四碘熒光素二鈉(藻紅B)進行靜脈注射，然后分別以氬離子燈或氙弧燈產生的514.5nm激光或560nm綠光照射擬損傷的脊髓部位，光與光增敏劑發生反應，使局部自由基堆積，損傷脊髓血管內皮細胞，進而引發血栓，導致缺血性的損傷和水腫。該法能保持硬脊膜的完整性，甚至不必切開皮膚。激光足以穿透脊背表面，但應注意防止光的熱效能對脊髓的直接灼傷。

3.脊髓震蕩型損傷模型  脊髓震蕩型損傷模型采用閉合性液壓裝置損傷脊髓，其原理是通過向密閉的腔隙內快速注入定量的生理鹽水，造成組織變形和移位，使組織損傷。該裝置在致傷的關鍵步驟上均定量化、客觀化，操作簡單、方便，不受人為因素干擾。液體沖擊硬膜后，在密閉的椎管內產生壓力傳導，接近人體閉合性脊髓損傷。該模型具有穩定性和重復性好，致傷能量可以客觀、定量測定，損傷情況可以分級等優點，目前廣泛應用于顱腦損傷的研究。但是，由于液體流變學特點不僅取決于液體本身，同時還受接觸物體的影響，因此很難對該裝置進行生物力學分析。

制造動物模型的目的是模擬人類脊髓損傷并將動物模型上的重大發現用于臨床。上述的動物模型都有其優缺點，*理想化的模型是不存在的，各種損傷模型僅能反映臨床上該類型脊髓損傷。各種實驗操作如麻醉手術制備等不同也使損傷結果和療效觀察存在很大誤差，只有在今后相當長的一段時間內進一步研究和完善脊髓損傷模型，加深對脊髓損傷機制的理解，并借此探索各種治療的途徑，推動脊髓損傷研究的不斷深入，才能終使脊髓損傷后功能重建成為現實。