自20世紀70年代次建立膠原誘導性關節炎動物模型以來，已有研究證實，類風濕關節炎患者血清及滑液中存在抗膠原抗體，且這種對膠原組織的自身免疫反應，可以解釋類風濕關節炎所具有的系統性和慢性持續性發展的特點。

(1)復制方法  將Ⅱ型膠原(是一種與免疫系統隔絕的蛋白質，存在于關節軟骨中)溶于0.1mol/L的醋酸中，在4℃下攪拌充分溶解，濃度為2g/L，置4℃冰箱過夜，再將滅活卡介苗(BCG)置于液體石蠟中，配成2g/L的弗氏佐劑，將二者等體積混合、乳化，制成Ⅱ型膠原乳劑。將該乳劑于小鼠的尾根部皮內注射0.1ml致炎，第21日腹腔注射乳劑0.1ml作為激發注射。

(2)模型特點  次免疫注射后，可在皮內注射部位形成多處小潰瘍，此為局部炎癥刺激反應，一般1周左右可自行結痂愈合；關節炎體征：致炎后24d，小鼠出現關節腫脹，先兩個后足，然后蔓延到前足和尾部，并日漸加重，36d達高峰；用足爪儀測足爪變化，再致炎28d，足爪明顯大于正常對照組。在發病過程中，動物的毛色失去光澤，輕微脫毛，體重減輕，伴有耳及尾部的炎癥病灶。肉眼可見單個或多個關節紅、腫，動物行動不便；光鏡下，早期滑膜組織有中性粒細胞、單核細胞、淋巴細胞浸潤，繼之滑膜細胞增生、排列紊亂，纖維素滲出，膠原纖維沉著，纖維素樣壞死，即滑膜炎表現；電鏡下，滑膜細胞線粒體減少，溶酶體增多，細胞間隙增大；關節腔內滲出液細菌培養陰性，提示CIA為非感染性炎癥。

CIA的骨質破壞與破骨細胞的異常表達關系密切，利用組織形態測定CIA小鼠近端脛骨及腰椎骨的骨質丟失，發現早期有破骨細胞和暫時性骨質構建，致炎后4周，在近端脛骨接近關節炎癥部位，破骨細胞及骨小梁的數量比對照組增加4倍，腰椎部位未顯示關節炎癥狀，破骨細胞募集較晚，隨著時間的推進，在近端脛骨和腰椎有骨的吸收。

(3)比較醫學  CIA作為RA的動物實驗模型，表現為多發性外周關節炎，關節局部紅腫，嚴重致關節畸形。病理變化為增生性滑膜炎，關節軟骨破壞、骨侵蝕，關節腔內有炎性細胞浸潤。體內可檢出針對自身Ⅱ型膠原的高滴度的 IgG抗體。這些臨床表現及實驗室指標與人RA密切相關，是篩選和研究治療RA藥物的較理想模型。

不同品系的小鼠存在對CIA的遺傳易感性，B10RⅢ系與RⅢs/J系小鼠第17號染色體上有共同的主要組織相溶性復合體，對CIA很有意義。另外，也發現控制CIA的主要位點(Mcial；Lod 4.12)，位于3號染色體，與控制實驗性變應性腦脊髓炎(EAE)的主要位點在同一區域；在13號染色體上也鑒定出一個控制CIA的位點，說明在MHC區以外存在有控制CIA的新位點，也說明CIA受多基因控制。BB大鼠對CIA有易感性，在其MHC等位基因上存在易感基因。